Брилинта таблетки 90 мг
Вы можете купить Брилинта таблетки 90 мг 56 шт по самой доступной стоимости. Механизм действия препарата основан на избирательном (селективном) и обратимом ингибировании одного типа пуринергических рецепторов на поверхности тромбоцитов, тем самым блокируя агрегацию тромбоцитов. Однако препарат не блокирует циклооксигеназу, синтез простагландинов или тромбоксана.
После приема внутрь препарат быстро всасывается. Он имеет быстрое начало фармакологического действия, достигающее пика в течение 2–4 часов и продолжающееся до 8 часов. Метаболизируется в печени, выводится с калом и мочой. Биологический период полувыведения препарат составляет 7 часов, а его активного метаболита — 8,5 часов.
Дозировка
Пациенты, принимающие тикагрелор, также должны ежедневно получать ацетилсалициловую кислоту (АСК) 75–150 мг, если нет противопоказаний. Продолжительность лечения тикагрелором составляет до 12 месяцев, если нет клинических показаний, прекращение терапии.
При этом интернет магазин табака для кальяна приглашает посетителей приобрести качественный табак.
Процесс свертывания крови иногда называют каскадом свертывания, потому что он сложен и состоит из многих этапов, один за другим. После повреждения сосуда тромбоциты прилипают к стенке сосуда в области повреждения, а затем слипаются, образуя первичную гемостатическую пробку, которая изначально препятствует оттоку крови. Однако он хрупкий и требует усиления. Для этого тромбоциты стимулируют местную выработку фибрина (фибрина), который создает обширные сети, укрепляющие пробку тромбоцитов. В результате этих процессов образуется тромбоцито-фибриновый сгусток.
Первые сведения о препарате в специальной литературе появились в 2003 году. В 2010 году он был одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA). С другой стороны, Управление по контролю за продуктами и лекарствами, сокращенно FDA одобрило рассматриваемое вещество в 2011 году. На данный момент было проведено одно многоцентровое клиническое исследование PLATO («Подавление тромбоцитов и исходы для пациентов»), фаза III введения препарата, в ходе которого было собрано большое количество данных об эффективности пациентов с острым коронарным синдромом.
